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T21, T18, T13 only
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Talassemia beta (deleções/duplicações no gene HBB)
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Talassemia beta (sequenciação do gene HBB)
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Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (painel NGS de 7 genes)
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Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (sequenciação do gene CASQ2)
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Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica 1 (sequenciação do gene RYR2)
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Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica 4 (sequenciação do gene CALM1)
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Telangiectasia hemorrágica hereditária (deleções/duplicações nos genes ENG, ACVRL1 e BMPR2)
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Telangiectasia hemorrágica hereditária (painel NGS de 4 genes)
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Telangiectasia hemorrágica hereditária tipo 5 (deleções/duplicações no gene GDF2)
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Teste de sensibilidade à varfarina (genes CYP2C9 e VKORC1)
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Teste genético de portadores (painel NGS de 101 genes)
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Teste genético de portadores básico, homem
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Teste genético de portadores básico, mulher
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Teste genético de portadores Premium, homem
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Teste genético de portadores Premium, mulher
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Tetra-amelina AR (sequenciação do gene WNT3)
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Tetraparésia espástica congénita (sequenciação do gene KANK1)
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Tirosinemia tipo 1 ( deleções/duplicações no gene FAH)
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