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Paraparésia espástica familiar tipos 3A e 4 (SPG3A/SPG4, deleções/duplicações nos genes ATL1 e SPAST)
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Paraparésia espástica hereditaria (deleções/duplicações nos genes REEP1 e SPG7)
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Paraparésia espástica hereditária (painel NGS baseado em WES de 74 genes, incluindo análise de CNVs)
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Paraparésia espástica hereditária, AD (painel NGS de 12 genes)
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Paraparésia espástica hereditária, AR e ligado ao X (painel NGS de 33 genes)
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Paraparésia espástica ligada ao X tipo 2 (SPG2, deleções/duplicações no gene PLP1)
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Paraparésia espástica ligada ao X tipo 2 (SPG2, sequenciação do gene PLP1)
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Paraparésia espástica ligada ao X, tipos 1 e 2 (síndromes MASA, CRASH e Pelizaeus-Merbancher, sequenciação dos genes L1CAM e PLP1)
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Paraparésia espástica tipo 1 (síndrome de MASA e CRASH, sequenciação do gene L1CAM)
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Paraparésia espástica tipo 10 (SPG10, sequenciação do gene KIF5A)
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Paraparésia espástica tipo 11 (SPG11, deleções/duplicações no gene SPG11)
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Paraparésia espástica tipo 11 (SPG11, sequenciação do gene SPG11)
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Paraparésia espástica tipo 12 (SPG12, deleções/duplicações no gene RTN2)
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Paraparésia espástica tipo 12 (SPG12, sequenciação do gene RTN2)
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Paraparésia espástica tipo 13 (SPG13, sequenciação do gene HSPD1)
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Paraparésia espástica tipo 15 (SPG15, sequenciação do gene ZFYVE26)
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Paraparésia espástica tipo 17 (SPG 17, sequenciação do gene BSCL2)
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Paraparésia espástica tipo 20 (síndrome de Troyer, sequenciação do gene SPART)
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Paraparésia espástica tipo 21 (síndrome de Mast, sequenciação do gene SPG21/ACP33)
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Paraparésia espástica tipo 26 (SPG26, sequenciação do gene B4GALNT1)
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