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Alterações de condução cardíaca (painel NGS de 29 genes)
AKAP9, ALG10, ANK2, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CASQ2, CAV3, GPD1L, HCN4, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5 KCNQ1, MYH6, PRKAG2, RYR2, SCN1B, SCN3B,SCN4B, SCN5A, SNTA1,TNNI3K,TRDN, TRPM4
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Requisite Agora |
Metodologia
NGS
Requisitos da Amostra
| Descritivo |
Volume / Concentração 1 |
Tipo de tubo / suporte |
Temperatura de Transporte |
Viabilidade da amostra (dias) 2 |
|---|---|---|---|---|
| DNA | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
| Sangue periférico | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2
Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra
Tempo de Resposta (dias)
- 45
Especialidades
- Cardiologia
Referência CGC
- 3446
Testes Associados
Síndrome de QT Longo (painel NGS de 17 genes)
Fibrilação atrial (painel NGS de 28 genes)
Morte súbita (painel NGS de 83 genes)
Miocardiopatias (hipertrófica, dilatada, displasia arritmogénica do ventrículo direito e não-compactação ventricular esquerda) e alterações da condução cardíaca (painel NGS de 141 genes)
Síndrome de Brugada (painel NGS de 7 genes)