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Amiloidose renal familiar devido a apolipoproteínas, todas as variantes (sequenciação do gene APOA2)
APOA2
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Requisite Agora |
Metodologia
Secuenciación de Sanger
Requisitos da Amostra
| Descritivo |
Volume / Concentração 1 |
Tipo de tubo / suporte |
Temperatura de Transporte |
Viabilidade da amostra (dias) 2 |
|---|---|---|---|---|
| DNA | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
| Sangue periférico | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2
Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra
Tempo de Resposta (dias)
- 60
CPT Codes
- 81479
Especialidades
- Doenças Raras, Endocrinologia
Referência CGC
- 1956
Testes Associados
Hipercolesterolemia familiar (painel NGS de 15 genes)
Amiloidoses hereditárias (painel NGS de 19 genes)
Dislipidemia (painel NGS de 25 genes)