|
Ataxia espinocerebelosa tipo 19/22 | Síndrome de Brugada tipo 9 (sequenciação do gene KCND3)
KCND3
|
Requisite Agora |
Metodologia
Secuenciación de Sanger
Requisitos da Amostra
| Descritivo |
Volume / Concentração 1 |
Tipo de tubo / suporte |
Temperatura de Transporte |
Viabilidade da amostra (dias) 2 |
|---|---|---|---|---|
| DNA | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
| Sangue periférico | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2
Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra
Tempo de Resposta (dias)
- 60
CPT Codes
- 81479
Especialidades
- Doenças Raras, Neurologia / Neuropediatria
Referência CGC
- 1621
Testes Associados
Alterações de condução cardíaca (painel NGS de 29 genes)
Fibrilação atrial (painel NGS de 28 genes)
Miocardiopatia dilatada (painel NGS baseado em WES de 81 genes, incluindo a análise de CNVs)
Síndrome de Brugada (painel NGS baseado em WES de 23 genes, incluindo análise de CNVs)