Obstetrícia / Ginecologia / DPN
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Falência espermatogénica (painel NGS de 21 genes)
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Falência espermatogénica 12 (sequenciação do gene NANOS1)
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Falência espermatogénica 4 (sequenciação do gene SYCP3)
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Falência espermatogénica 5 (sequenciação do gene AURKC)
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Falência espermatogénica 6 (sequenciação do gene SPATA16)
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Falência espermatogénica 7 (sequenciação do gene CATSPER1)
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Falência espermatogénica 8 (sequenciação do gene NR5A1)
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Falência espermatogénica 9 (sequenciação do gene DPY19L2)
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Falência ovárica precoce (POF, gene FMR1, msTP-PCR)
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Falência ovárica prematura (painel NGS de 47 genes)
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Fibrose quística (deleções/duplicações no gene CFTR)
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Fibrose quística (pesquisa da mutação F508del no gene CFTR)
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Fibrose quística | Ausência congénita bilateral dos canais deferentes | Pancreatite hereditária (sequenciação do gene CFTR)
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