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Neuropatia óptica Hereditária de Leber (LHON, 3 mutações frequentes)
mtDNA
Requisite Agora


Metodologia

Sequenciação de Sanger


Requisitos da Amostra


Descritivo Volume /
Concentração 1
Tipo de
tubo / suporte
Temperatura de
Transporte
Viabilidade da
amostra (dias) 2
DNA ≥ 100 µL [50 ng/µL] Eppendorf Safe-lock Ambiente n/a
Sangue periférico ≥ 3 mL EDTA Ambiente 5
1 Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2 Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra

Tempo de Resposta (dias)

- 30

Especialidades

- Doenças Raras, Nefrologia, Oftalmologia, Pediatria, Doenças Metabólicas


Referência CGC

- 563




Testes Associados


Oftalmoplegia externa progressiva crónica (CPEO, deleção de 4977bp no mtDNA)
Síndrome de Kearns-Sayre (KSS; deleção 4977bp no mtDNA)
Sequenciação completa de DNA mitocondrial
Deleções/duplicações no DNA mitocondrial
Citopatias mitocondriais (pesquisa das mutações del4977bp, G3460A, G11778A, T8993C, T8993G, A3271G, A3243G, T8356C, A8344G)