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Neurodegenerescência com acumulação cerebral de ferro tipo 2B | Doença de Parkinson tipo 14 | Distrofia neuroaxonal infantil tipo 1 (sequenciação do gene PLA2G6)
PLA2G6
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Requisite Agora |
Metodologia
NGS
Requisitos da Amostra
| Descritivo |
Volume / Concentração 1 |
Tipo de tubo / suporte |
Temperatura de Transporte |
Viabilidade da amostra (dias) 2 |
|---|---|---|---|---|
| DNA | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
| Sangue periférico | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2
Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra
Tempo de Resposta (dias)
- 60
CPT Codes
- 81479
Especialidades
- Doenças Raras, Neurologia / Neuropediatria, Pediatria, Doenças Metabólicas
Referência CGC
- 520
Testes Associados
Doença de Parkinson e parkinsonismo (painel NGS de 56 genes)
Neurodegenerescência com acumulação cerebral de ferro (painel NGS de 8 genes)
Neurodegenerescência com acumulação cerebral de ferro (deleções/duplicações nos genes PANK2 e PLA2G6)