|
Paralisia periódica hipocaliemica tipo 2 (sequenciação do gene SCN4A)
SCN4A
|
Requisite Agora |
Metodologia
NGS
Requisitos da Amostra
| Descritivo |
Volume / Concentração 1 |
Tipo de tubo / suporte |
Temperatura de Transporte |
Viabilidade da amostra (dias) 2 |
|---|---|---|---|---|
| DNA | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
| Sangue periférico | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2
Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra
Tempo de Resposta (dias)
- 60
CPT Codes
- 81406
Especialidades
- Doenças Raras, Neurologia / Neuropediatria, Pediatria
Referência CGC
- 288
Testes Associados
Paralisia periódica hipercaliemica tipo 2 (sequenciação do gene SCN4A)
Paramiotonia congénita de Von Eulenberg (sequenciação do gene SCN4A)
Paramiotonia congénita de Von Eulenberg (deleções/duplicações no gene SCN4A)
Síndrome miasténico congénito (painel NGS de 17 genes)
Síndrome miasténico congénito (sequenciação do gene SCN4A)