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Hemofilia B (sequenciação do gene F9)
F9
Requisite Agora


Metodologia

NGS


Requisitos da Amostra


Descritivo Volume /
Concentração 1
Tipo de
tubo / suporte
Temperatura de
Transporte
Viabilidade da
amostra (dias) 2
DNA ≥ 100 µL [50 ng/µL] Eppendorf Safe-lock Ambiente n/a
Sangue periférico ≥ 3 mL EDTA Ambiente 5
1 Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2 Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra

Tempo de Resposta (dias)

- 60

CPT Codes

- 81405

Especialidades

- Doenças Raras, Hematologia, Pediatria


Referência CGC

- 175




Testes Associados


Deficiência de factores de coagulação (painel NGS de 17 genes)
Hemopatias (painel NGS de 34 genes)
Hemofilia B (deleções/duplicações no gene F9)
Epilepsia (painel NGS de 343 genes)
Encefalopatia epiléptica, infantil precoce tipo 8 (sequenciação do gene ARHGEF9)