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Hemofilia B (sequenciação do gene F9)
F9
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Requisite Agora |
Metodologia
NGS
Requisitos da Amostra
| Descritivo |
Volume / Concentração 1 |
Tipo de tubo / suporte |
Temperatura de Transporte |
Viabilidade da amostra (dias) 2 |
|---|---|---|---|---|
| DNA | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
| Sangue periférico | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Quando não for possível colher o volume mínimo para o teste, por favor contacte o CGC Genetics
2
Tempo máximo de envio para assegurar a qualidade da amostra
Tempo de Resposta (dias)
- 60
CPT Codes
- 81405
Especialidades
- Doenças Raras, Hematologia, Pediatria
Referência CGC
- 175
Testes Associados
Deficiência de factores de coagulação (painel NGS de 17 genes)
Hemopatias (painel NGS de 34 genes)
Hemofilia B (deleções/duplicações no gene F9)
Epilepsia (painel NGS de 343 genes)
Encefalopatia epiléptica, infantil precoce tipo 8 (sequenciação do gene ARHGEF9)