Farmacogenómica
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Metabolismo de xenobióticos (genes GSTT1 y GSTM1)
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Citocromo P450 (7 alelos en los genes CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 y CYP3A5)
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Citocromo P450 (deleciones/duplicaciones en los genes CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1B1, CYP3A4, CYP3A5, CYP2E1, CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6)
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Deficiencia de metilentetrahidrofolato reductasa (secuenciación del gen MTHFR)
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Déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa (deleciones/duplicaciones en el gen DPYD)
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Déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa (secuenciación del gen DPYD)
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Déficit de glutatión S-transferasa theta-1 (secuenciación del gen GSTT1)
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Disease Exome by CGC Genetics
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Disease exome-Trio by CGC Genetics
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Farmacogenética de los psicofármacos
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Farmacogenética del clopidogrel (detección de los alelos *2, *3 y *17 del gen CYP2C19)
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Farmacogenética del Tamoxifeno
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Genotipado Interleucina 28B (variante g. 39738787C>T del gen IFNL3)
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Hipertermia maligna (panel NGS de 3 genes)
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Indicadores de Trombofilia (factor II G20210A, factor V Leiden R506Q)
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Indicadores de Trombofilia (Factor II, G20210A)
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Indicadores de Trombofilia (Factor V Leiden, R506Q)
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Indicadores de Trombofilia (MTHFR C677T y A1298C)
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Metabolismo deficiente de drogas relacionado con CYP2C19 (secuenciación del gen CYP2C19)
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Reanálisis y interpretación de Disease Exome (realineamiento y reanálisis de variantes)
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