Neurología / Neuropediatría
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Galactosemia tipo III (deleciones/duplicaciones en el gen GALE)
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Galactosemia tipo III (secuenciación del gen GALE)
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Galactosialidosis (secuenciación del gen CTSA)
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Gangliosidosis (deleciones/duplicaciones en el gen GM2A)
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Gangliosidosis (secuenciación del gen GM2A)
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Gangliosidosis GM2 tipo 2 (enfermedad de Sandhoff, deleciones/duplicaciones en el gen HEXB)
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Gangliosidosis GM2 tipo 2 (enfermedad de Sandhoff, secuenciación del gen HEXB)
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Glicogenosis de corazón, letal (secuenciación del gen PRKAG2)
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Glicogenosis tipo IV (secuenciación del gen GBE1)
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Glicogenosis tipo IXc (secuenciación del gen PHKG2)
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Glicogenosis tipo XI (secuenciación del gen LDHA)
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Glicogenosis tipo XII (secuenciación del gen ALDOA)
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Glicogenosis tipo XIII (secuenciación del gen ENO3)
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Glicogenosis tipo XIV (secuenciación del gen PGM1)
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Glicogenosis tipo XV (secuenciación del gen GYG1)
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Glucogenosis tipo 10 (deleciones/duplicaciones en el gen PGAM2)
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Glucogenosis tipo 10 (secuenciación del gen PGAM2)
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Glucogenosis tipo II (deleciones/duplicaciones en el gen GAA)
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Glucogenosis tipo IXa1 (secuenciación del gen PHKA2)
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Glucogenosis tipo XV (deleciones/duplicaciones del gen GYG1)
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