< Volver a los resultados
 
Infertilidad femenina (panel NGS basado en WES de 131 genes, incluido el análisis de CNV)
AIRE, BMP15, CLPP, CYP17A1, CYP19A1, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, FIGLA, FOXL2, FSHR, GALT, HFM1, LMNA, MCM8, MCM9, NOBOX, NR5A1, PSMC3IP, SOHLH1, STAG3, GNAS, LHCGR, POLG, POR, STAR, WT1, DIAPH2, EIF2B3, FMR1, POF1B, AKR1C4, ANOS1, AR, ARL6, ARX, ATRX, AXL, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, CBX2, CHD7, CYP11A1, DHH, DMRT1, DUSP6, EIF2B1, FEZF1, FGF17, FGF8, FGFR1, FGFR2, FLRT3, FSHB, GNRH1, GNRHR, HESX1, HFE, HS6ST1, HSD17B3, IL17RD, KISS1, KISS1R, LEP, LEPR, LHB, LHX3, LHX4, MAMLD1, MAP3K1, MKKS, NR0B1, NR3C1, NSMF, NUP107, PADI6, PCSK1, PRLR, PROK2, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SEMA3E, SOX10, SOX2, SOX3, SOX9, SPRY4, SRD5A2, SRY, SYCE1, TAC3, TACR3, TRIM32, TTC8, WDR11, WNT4, WWOX, ZP1, ERCC6, FANCM, ESR1, MMP13, TWNK, AARS2, HSD17B4, LARS2, PMM2, BMPR1B, EIF4ENIF1, HARS2, NANOS3, NOG, PGRMC1, RCBTB1, ATM, BLM, FANCA, FANCC, FANCG, FOXO4, NBN, RECQL4, WRN
Solicite Ahora


Metodología

NGS


0
1 Cuando no es posible recoger el volumen mínimo para la prueba, por favor póngase en contacto con CGC Genetics
2 Tiempo máximo de envío para asegurar la calidad de la muestra

Tiempo de respuesta (día)

- 60

Especialidades

- Enfermedades raras, Neurología / Neuropediatría, Obstetricia / Ginecología / DPN


Referencia CGC

- 5963




Pruebas Asociadas


Infertilidad masculina (panel NGS basado en WES de 116 genes, incluyendo análisis de CNVs)
Fallo ovárico prematuro (panel NGS basado en WES de 47 genes, incluyendo el análisis de CNVs)
Enfermedades del movimiento (panel NGS basado en WES de 929 genes, incluyendo análisis de CNVs)
Hipogonadismo hipogonadotropo (panel NGS basado en WES de 40 genes, incluyendo análisis de CNVs)
Hipogonadismo hipogonadotropo (panel NGS basado en WES de 26 genes, incluyendo análisis de CNVs)