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Enfermedad de pequeños vasos cerebrales (panel NGS de 15 genes)
ABCC6, APP, ATP1A2, CACNA1A, COL3A1, COL4A1, COL4A2, CST3, FOXC1, GLA, HTRA1, ITM2B, NOTCH3, SCN1A, TREX1.
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Metodología

NGS


Requisitos de la Muestra


Descriptivo Volumen /
Concentració 1
Tipo de
tubo / soporte
Temperatura de
transporte
Viabilidad de la
muestra (días) 2
ADN ≥ 100 µL [50 ng/µL] Eppendorf Safe-lock Ambiente n/a
Sangre periférica ≥ 3 mL EDTA Ambiente 5
1 Cuando no es posible recoger el volumen mínimo para la prueba, por favor póngase en contacto con CGC Genetics
2 Tiempo máximo de envío para asegurar la calidad de la muestra

Tiempo de respuesta (día)

- 45

Especialidades

- Enfermedades raras, Neurología / Neuropediatría


Referencia CGC

- 4995




Pruebas Asociadas


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