Secuenciación del gen FLI1
FLI1
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Metodología
Secuenciación de Sanger
Requisitos de la Muestra
Descriptivo |
Volumen / Concentració 1 |
Tipo de tubo / soporte |
Temperatura de transporte |
Viabilidad de la muestra (días) 2 |
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ADN | ≥ 100 µL [50 ng/µL] | Eppendorf Safe-lock | Ambiente | n/a |
Sangre periférica | ≥ 3 mL | EDTA | Ambiente | 5 |
1
Cuando no es posible recoger el volumen mínimo para la prueba, por favor póngase en contacto con CGC Genetics
2
Tiempo máximo de envío para asegurar la calidad de la muestra
Tiempo de respuesta (día)
- 60
Especialidades
- Enfermedades raras, Hematología, Pediatría, Dismorfología
Referencia CGC
- 3652
Pruebas Asociadas
Trombocitopenia e insuficiencia de la medula ósea hereditaria (panel NGS basado en WES de 109 genes, incluyendo análisis de CNVs)
Enfermedades de coagulación hereditarias (panel NGS basado en WES de 103 genes, incluyendo análisis de CNVs)
Síndrome de Bernard-Soulier (panel NGS basado en WES de 19 genes, incluyendo el análisis de CNVs)