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Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblG (secuenciación del gen MTR))
MTR
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Metodología

Secuenciación de Sanger


Requisitos de la Muestra


Descriptivo Volumen /
Concentració 1
Tipo de
tubo / soporte
Temperatura de
transporte
Viabilidad de la
muestra (días) 2
ADN ≥ 100 µL [50 ng/µL] Eppendorf Safe-lock Ambiente n/a
Sangre periférica ≥ 3 mL EDTA Ambiente 5
1 Cuando no es posible recoger el volumen mínimo para la prueba, por favor póngase en contacto con CGC Genetics
2 Tiempo máximo de envío para asegurar la calidad de la muestra

Tiempo de respuesta (día)

- 60

CPT Codes

- 81479

Especialidades

- Enfermedades raras, Hematología, Neurología / Neuropediatría, Enfermedades Metabólicas


Referencia CGC

- 1620




Pruebas Asociadas


Deficiencia de vitamina B12 (panel NGS de 20 genes)
Acidemia metilmalónica (panel NGS de 15 genes)
Anemia megaloblástica homocistinuria, tipo cbl E (secuenciación del gen MTRR)