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Ataxia Friedreich-like con déficit de vitamina E (secuenciación del gen TTPA)
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Ataxia telangiectasia (deleciones/duplicaciones en el gen ATM)
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Ataxia telangiectasia (secuenciación y análisis de CNVs del gen ATM)
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Ataxia y apraxia oculomotora tipo 4 (secuenciación del gen PNKP)
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Ataxias espinocerebelosas: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6 y SCA7 (detección de la expansión CAG en los genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A y ATXN7)
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Ataxias recesivas (deleciones/duplicaciones en los genes SETX, APTX y FXN)
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Atrofia dentato-rubro-pálido-luysiana (DRPLA, detección de la expansión CAG en el gen ATN1)
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Atrofia muscular espinal con insuficiencia respiratoria (secuenciación del gen IGHMBP2)
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Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 5 (secuenciación del gen DNAJB2)
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Atrofia muscular espinal distal tipo 5 (secuenciación del gen GARS)
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Atrofia muscular espinal distal tipo IV (secuenciación del gen PLEKHG5)
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Atrofia muscular espinal predominante de las extremidades inferiores AD tipo 2 (secuenciación del gen BICD2)
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Atrofia muscular espinal, ligada al X tipo 2 (deleciones/duplicaciones en el gen UBA1)
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Atrofia muscular espinal tipo Finkel | Esclerosis lateral amiotrófica 8 (deleciones/duplicaciones en el gen VAPB)
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Atrofia óptica 10 con o sin ataxia, retraso mental y convulsiones (secuenciación del gen RTN4IP1)
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