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Test Prenatal No Invasivo

 

 

TOMORROW Prenatal Test es el nuevo test de CGC Genetics que detecta, de una manera sencilla y no invasiva, la presencia de las trisomías 21, 18 y 13, el sexo fetal y las alteraciones numéricas de los cromosomas sexuales (Monosomía X, XXY, XXX, XYY).

Tener respuestas para sus dudas es importante, ¡TOMORROW es ciertamente una buena noticia!


TODA LA INFORMACIÓN DISPONIBLE EN:
www.tomorrowtest.es



  • ¿A quien vá dirigido TOMORROW Prenatal Test?
    • TOMORROW se destina a todas las mujeres embarazadas, estando recomendado especialmente a:

      - Embarazadas que desean descartar la presencia de estas alteraciones cromosómicas en el feto, sin poner en peligro el embarazo.

      - Embarazadas con más de 35 años.

      - Embarazadas con riesgo elevado/medio de trisomías 21, 18 y 13.

      - Embarazadas con trisomía diagnosticada en embarazos anteriores.

      - Embarazadas con historial de abortos de repetición.

      - Embarazadas que desean saber más informaciones sobre su bebé.

       

      TOMORROW también puede ser realizado en:

      - Gestaciones gemelares (2 fetos)*

      - Donación de óvulos

       

      *Estudio de trisomías 21, 18 y 13 e identificación del sexo fetal. El test no se puede realizar en caso de embarazadas con más de 2 fetos. El estudio del sexo fetal se efectúa a partir de la presencia o ausencia del cromosoma Y en sangre materna. En caso de detección del cromosoma Y en embarazos gemelares (2 fetos), no es posible confirmar si uno o ambos fetos son de sexo masculino.

  • ¿Por qué TOMORROW es importante hoy?
    • DETECCIÓN PRECOZ

      TOMORROW se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación (inclusive).
      El informe está disponible en aproximadamente 6 días laborales.

       

      SENCILLO

      Sólo es necesaria una simples extracción de sangre, sin preparación previa.
      Hacer el test es sencillo, rápido y sólo son necesarios tres pasos:

      1. Extracción de sangre a partir de la semana 10 de gestación

      2. Análisis de la muestra de sangre

      3. Resultados emitidos en un corto plazo

       

      SEGURO

      Con la realización del test desaparece el riesgo de aborto, normalmente asociado a los métodos invasivos.

       

      AMPLIA COBERTURA DE DETECCIÓN

      Detecta los síndromes más comunes: trisomía 21, 18 y 13, así como las alteraciones en el número de copias en los cromosomas sexuales. Todos los estudios de validación publicados hasta el momento demuestran alta fiabilidad del test no invasivo. 

      En el caso de la patología fetal más frecuente, la trisomía del cromosoma 21, este estudio no invasivo demuestra una sensibilidad y especificidad superior a 99%.

       

      OVODONACIÓN

      TOMORROW se puede realizar en caso de donación de óvulos y de fecundación in vitro.

       

      EMBARAZO GEMELAR

      En caso de embarazo gemelar (dos fetos) también se puede realizar la detección de la trisomía 21, 18 y 13.

       

      TECNOLOGÍA NGS

      TOMORROW utiliza la tecnología más avanzada disponible en la actualidad (Secuenciación Masiva de Nueva Generación, NGS).

      En el estudio de ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna, millones de fragmentos de ADN (feto-placentario y materno) son secuenciados, determinándose el número de secuencias específicas de cada cromosoma. Las secuencias obtenidas a partir de la muestra son analizadas mediante un complejo análisis bioinformático. En embarazos en que el feto sea portador de una trisomía, el número correspondiente de fragmentos del cromosoma afectado se presenta aumentado.

       

      CONFIRMACIÓN SIN COSTE

      En caso de resultado positivo se aconseja la confirmación mediante diagnóstico prenatal por técnicas invasivas.

      En este caso, CGC Genetics ofrece sin ningún coste adicional la realización de un análisis rápido mediante QF-PCR, disponible en 24 a 48 h, y también el análisis cromosómico (cariotipo), en una muestra fetal.

  • ¿Qué detecta TOMORROW?
    • El estudio no invasivo en sangre materna TOMORROW determina:

      Trisomía 21 (Síndrome de Down)

      Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

      Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

      Identificación del Sexo fetal

      Alteraciones numéricas de los cromosomas X e Y: Monosomía del X, Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome Triple X (XXX), Síndrome Doble Y (XYY)

  • ¿Qué diferencia TOMORROW del Cribado Prenatal?
    • El test de cribado prenatal, que combina parámetros bioquímicos y ecográficos, hace parte del protocolo utilizado para seguimiento de las embarazadas; sin embargo, este test se basa en un método indirecto que sólo permite indicar una probabilidad de presencia de trisomía 21, 18 y 13, y no indica alteraciones del número de los cromosomas sexuales ni identificael sexo fetal.Los resultados son presentados a través de un score de riesgo (ej.: 1/600 o 1/75), no siendo siempre de fácil compresión.Además, tiene una tasa de falsos positivos que oscila entre el 3 y el 5%, necesitando confirmación mediante un diagnóstico prenatal invasivo.

      TOMORROW, el nuevo test prenatal no invasivo, analiza directamente el ADN de la unidad feto-placentario, identificando las aneuploidías de los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, así como la determinación del sexo fetal, con gran sensibilidad y especificidad.