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Array CGH

Test cromosómico realizado mediante la técnica de microarray

El array CGH, es una técnica analítica de alta resolución que permite un estudio detallado de todo el genoma.

La solución global ofrecida por CGC Genetics incluye la más alta resolución analítica, empleando la tecnología más robusta y completa (CytoScan®, Affymetrix®), y la interpretación clínica de los resultados realizada por nuestros médicos genetistas. Esta combinación de recursos hace que se cumplan los más altos estándares de calidad en el campo de la Genética Médica.

Array CGH puede presentarse con distintos resoluciones. Cuanto mayor es la resolución, mejor será la capacidad diagnóstica del estudio. Además, las soluciones adoptadas en CGC Genetics, son arrays mixtos (oligonucleotideos y SNPs), lo que añade más sensibilidad en la detección tanto de variantes de número de copia (CNV) como de regiones con pérdida de heterocigosidad (LOH).

Las aplicaciones clínicas de esta técnica son muy grandes, desde la búsqueda de la etiología del retraso de desarrollo y del autismo, hasta aplicación en pruebas prenatales en gestaciones de alto riesgo. El array CGH es considerado, en la actualidad, como una prueba de primera línea, habiendo ya sustituido al cariotipo convencional en muchos países.

CGC Genetics dispone de dos modelos de array CGH: 

  • Array CGH HD (con 2.700.000 marcadores): 1.953.246 oligonucleótidos y 743.304 SNPs

  • Array CGH 750K (con 750.000 marcadores): 550.000 oligonucleótidos y 200.436 SNPs