A lo largo de los últimos 20 años, CGC Genetics/ Centro de Genética Clínica tiene sido el principal prestador de pruebas de Genética Médica en Portugal y uno de los principales a nivel Europeo. CGC recibe muestras para análisis genéticos de Hospitales, nacionales e internacionales, públicos y privados, así como clínicas, aseguradoras y universidades. Debido a su capacidad de I+D+I, CGC tiene varios proyectos de investigación, algunos de los cuales con otras organizaciones, que resultan en publicaciones en revistas científicas internacionales. leer mas Perfil de la empresa
Indicaciones del Test
Este test está diseñado para la evaluación del riesgo de desarrollar obesidad y/o diabetes y ayudar a identificar estadíos preclínicos en:
• Personas con historia familiar de Diabetes Mellitus tipo 2
• Historia familiar de Obesidad
• Personas menores de 40 años, sin historia previa de estas patologías, que presentan un incremento de riesgo de desarrollarlas. leer mas DIABETES Y OBESIDAD
Descripción del nuevo test
Gracias al gran desarrollo experimentado en el campo de la genética y en concreto en este caso, en la técnica de secuenciación masiva, es posible detectar ADN fetal en la sangre de las mujeres embarazadas. Esta posibilidad, antes inimaginable, ha permitido comparar el ADN fetal con el materno y así, mediante un potente programa informático, poder detectar la presencia de las aneuploidías 13, 18, 21, X e Y en el ADN fetal, con una alta especificidad y sensibilidad. Además, permite conocer el sexo fetal.
leer mas Nuevo Test NO Invasivo para la Detección del Síndrome de Down en sangre Materna
Las anomalías cromosómicas son la principal causa de retraso en el desarrollo psicomotor. Las técnicas citogenéticas clásicas, como el cariotipo o el FISH, se han utilizado durante décadas pero tienen como limitación su baja resolución. El análisis cromosómico mediante microarray es una técnica analítica de alta resolución que permite realizar un estudio detallado de todo el genoma.
CGC Genetics®, es un laboratorio de genética médica con más de 20 años de experiencia en citogenética, que ofrece el análisis cromosómico por microarrays utilizando la tecnología más avanzada y fiable disponible (CytoScan®, Affymetrix®). leer mas Análisis Cromosómico Mediante Microarray (Array CGH)
Este test, de aplicación prenatal, permite detectar de forma rápida y en un único análisis, varios síndromes asociados a retraso mental. Las patologías detectadas aparecen generalmente sin una historia familiar previa que haga sospechar la alteración, y algunas de ellas sin alteraciones ecográficas que sugieran dicha patología.
Está pensado para todas aquellas parejas que quieran realizar un diagnóstico prenatal utilizando las técnicas más actuales y obtener más información sobre su bebé. Estos síndromes de microdeleciones pueden aparecer en todas las mujeres, independientemente de la edad. leer mas Prenatal +
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CGC pone a su disposición un panel de tests por microarray, con aplicación neonatal, destinado a diagnosticar enfermedades comunes en el recién nacido y que no son normalmente estudiadas.
Son enfermedades muy frecuentes, siendo su diagnóstico precoz muy importante para adoptar las medidas preventivas que eviten la sintomatología.
Son enfermedades que se desarrollan cuando están presentes variantes genéticas de predisposición junto con factores ambientales. leer mas Baby Plus
